방사선 작업종사자의 피폭
세계 각국은 병의원 등 의료기관에 설치된 방사선의료기기에서 발생되는 방사선의 위험으로부터 방사선 관계종사자를 보호하기 위하여, 종사자의 방사선 피폭선량을 주기적으로 모니터링하고, 그 결과를 국제방사선방어위원회
(International Commission on Radiological Protection, ICRP)의 권고에 따라 관리하고 있다.
인체에 부분적 피폭 후 방사선의 생물학적 영향을 평가하는데 있어서, 흡수선량은 다른 추가 인자들을 고려해 가중되어야 한다. 이러한 인자들은 조직 각각의 방사선에 대한 민감성 차이와 각 장기의 흡수선량 차이를 포함한다.
이러한 가중 장기선량 (weighted organ dose)의 합인 유효선량 (effective dose)은 영상의학과에서 받는 방사선량으로 신체의 일부 또는 전신이 처하는 위험을 비교하기 위해 사용된다.
유효선량은 시버트 (Sv) 나 밀리시버트 (mSv)로 표현하며 1Sv는 1J/kg과 같다.
국제방사선방어위원회 (ICRP)는 제2차 국제방사선의학회의 결정에 따라 1928년 설립되었는데, 그때에는 국제X선 라듐방어위원회 (International X-ray and Radium Protection Committee)라 불렀다.
당시의 위원회 권고는 오로지 의료행위에 관한 것이었다. 1950년에 위원회가 개편되고 명칭도 현재와 같이 국제방사선방어위원회 (ICRP)로 바뀌었다.
그때부터 위원회의 소관 분야는 크게 확대되어 지금은 사람이 전리방사선에 피폭하는 모든 상황을 다루고 있다. 위원회는 국제방사선의학회와 특별한 관계를 지속시키고 있으며 환자의 방호에 관한 여러 보고서도 출판한 바 있다.
[예를 들면 ICRP, 1982, 1985, 1987]. 위원회는 의료에서의 방사선 방어에 전념하는 상설분과위 (제3분과)를 두고 있다.
국제방사선방어위원회의 최근 권고안인 ICRP 60 (1990년)에서는 방사선 관계종사자의 개인피폭 선량의 값을 50 mSv/년 및 100 mSv/5년 미만으로 유지되도록 국제적으로 규정하고 있다.
따라서 ICRP에서 제시하고 있는 100 mSv/5년을 초과하지 않기 위해서는 5 mSv/분기 또는 20 mSv/년 미만이 되도록 피폭선량을 체계적으로 관리할 필요가 있다.
방사선 관계종사자 피폭 방사선선량을 측정할 수 있는 열형광선량계를 이용한다. 열형광선량계는 전신 중에서 가장 많은 방사선 피폭이 예상되는 부위에 착용하며 대체로 좌측 가슴에 착용한다.
우리나라에서는 식품의약품안전청에서 방사선 관계종사자를 방사선위해로부터 보호하고자 피폭선량관리센터 (National Dose Registry, NDR)를 2004년부터 설치하여 운영하고 있으며 이에 의해 관리되고 있는
방사선 관계종사자는 2005년 37,177명에 이른다. 국내 피폭선량 평균값은 2003년도 1.18 mSv/년, 2004년도 0.97 mSv/년, 2005년도 0.79 mSv/년으로 지속적으로 감소하고 있으며
이는 국제방사선방어위원회의 권고치 (20 mSv/년 미만) 과 비교할 때에도 상당히 낮은 값이다.
표1. 방사선 선량 한도
(국제방사선방어위원회 [International Commission on Radiological Protection, ICRP]의 2007 신권고 개정 초안)
| 구분 |
방사선관계종사자 |
일반인
(자연방사선,직업상피폭,
의료상피폭을 제외한 상황) |
| 유효선량 |
5년간 100mSv (20mSv/년)
(단 특징 1년에 한하여
50mSv까지 허용) |
연간 1mSv |
특정 장기의 등가선량
- 수정체
- 피부
- 손,발 |
연간 150 mSv
연간 500 mSv
연간 500 mSv |
연간 15 mSv
연간 50 mSv
- |
참고자료 (References)
1. 국제방사선방어위원회 (International Commission on Radiological Protection, ICRP)의 2007 신권고 개정 초안
2. KFDA report |
방사선 관계 종사자의 피폭